<<
>>

МИКРОФОССИЛИИ

Обнаружение в 50-60-е гг. прошлого столетия микроскопических органогенных остатков в докембрийских и кембрийских отложениях наметило новые перспективы в стратиграфии докембрия.

Впервые в 1949 г. С. Н. Наумовой в породах венда Восточно-Европейской платформы были описаны эти образования, а позднее Б. В. Тимофеевым в древнейших отложениях Молдавии. Первые исследователи приняли их за споры наземных растений. Но, несколько позднее Б. В. Тимофеев (1973) доказал, что многие докембрийекие и раннепалеозойские микрофоссилии принадлежат к группе гистрихосфер, проблематичной группе организмов, представители которых известны из нижнепалеозойских отложений. В начале 60-х гг. было установлено, что типичные мезозойские роды гис- тирихосфер принадлежат к динофлагеллятам. Для оставшихся микрофоссилий, главным образом, палеозойских, было предложено новое название «акритархи». Акритархи напоминают цисты динофлагеллат, так как также имеют оболочки из спорополленита. Систематическое положение до сих пор не ясно. Но они играют важную роль в морском планктоне позднего протерозоя и раннего палеозоя. Это оболочки округлой, угловато-округлой формы с гладкой, шиповатой, скульптурной поверхностью с ядрами и без них. Размеры от 1-100 микрон редко до 1 мм. Б. В. Тимофеев разработал свою классификацию древнейших органических остатков и дал им название «микрофитофоссилии». Поэтому с 60-х гг. прошлого века в отечественной литературе для докембрийских и нижнепалеозойских микрофоссилий используют два названия «акритархи» и «микрофитофоссилии».

Микрофоссилии - это большая группа морфологически разнообразных остатков микроорганизмов гетерогенных по биологической принадлежности (бактерии, цианобактерии, прокариоты, низшие эвкариотные водоросли, низшие грибы, возможно протисты) и по экологической специализации (бентос, планктон). В зависимости от формы сохранности, а это минеральные псевдоморфозы или мумификация, выделяются органостенные и окремненные группы.

Органостенные широко развиты в докембрийских отложениях России и являются традиционным объектом биостратиграфического изучения. Что касается окремненных микрофоесилий, то их изучение в России началось только с 1977 г., но долгое время с палеобиологических позиций они изучались за рубежом. Впоследствии и там их стали широко использовать при биостратиграфическом анализе.

Окремненные микрофоссилии известны по всему докембрию, начиная с нижнего архея (3,56 млрд лет), но многочисленные и систематически разнообразные их сообщества описаны в рифее и венде. Так же они известны в кремнисто-карбонатных фациях и изучаются в шлифах. Эти сообщества распадаются на консервативные наиболее мелководные (лагунные, прибрежные) и более динамичные открытоморские. Первые отмечаются господством простых нитчатых и коккоидных остатков цианобактерий, которые не обнаруживают заметной морфологической эволюции за последние 2,5 млрд лет. Они имеют морфологические аналоги в современных цианобактериальных сообществах мелководных зон аридных бассейнов. Верхнепротерозойский комплекс отличается от нижнепротерозойского появлением немногих новых морфотипов, среди которых довольно широко распространены верхнефанерозойско-вендские спиральноцилиндрические (Obruchevella).

В открытых морских отложениях в верхней части нижнего протерозоя (2,2— 2,0 млрд лет) зафиксирован ганфлитский комплекс представленный морфологически сложными прокариотными акритархиями (Kakabekia, Eoastrion и др); в верхнее рифее появляются сфероидные с выростами - Trachyhystrichosphaera и гладких Chuaria: в венде акантноморфные акритархи Micrhystridium Bal- tisphaeridium и др, которые отражают начальную стадию смены простого, в основном, прокариотного планктона, на более сложный эвкариотный планктон фанерозоя. В региональном плане окремненные микрофоссилии образуют определенные ассоциации таксонов регулируемые условиями среды, и характеризуют относительно небольшие интервалы разреза и могут быть использованы в биостратиграфии.

Органостенные микрофоссилии приурочены к глинисто-алевролитовым, реже карбонатно-глинистым, фациям и известны по всему разрезу докембрии, начиная с верхнего архея (2,9 млрд лет), но представительные их комплексы известны лишь в рифее и венде. Наиболее детально микрофоссилии изучены в многочисленных разрезах венда Восточно-Европейской платформы, (Волыно- Подольск, Московская синеклиза, Прибалтика, Белоруссия, Ленинградская область, западный склон Урала и Предуралье, Восточная Сибирь). Выделенные характерные особенности комплексов для лапландского, редкинского, котлин- ского и ровенского горизонтов, что позволяет их отличить от верхнерифейских и нижнекембрийских. В нижнем (лапландском) венде Восточно - Европейской платформы найдены редкие экземпляры микрофоесилий, но их появление не может служить надежным критерием для обоснования нижней границы. А в редкинском и Волынском горизонтах присутствует уже большее количество лейосферидий и нитчатых формт (рис. 7.1; 7.2). Характерно для этих горизонтов появление рудняний. Комплекс котлинского горизонта отмечается от редкин- ского и характеризуется присутствием нитей с ромбическим рисунком, а также появлением в отдельных разрезах редких лейосферидий с медианным разрывом, мелких акритарх с выростами (Micrhystridium tornatium) и мелких спор с тетраидным рубцом (Ambiguaspora parvula)

Рис. 7.1. Редкинский горизонт, зимнегорские слои, венд Зимнего берега

Белого моря, х 500.

1-Trachysphaeridium bavleusa (Schep); 2 - Volyniella valdaica (Schep); 3 - Leiosphaeridia aperta (Schep); 4 - Bavlinella faveolata (Schep); 5 - Zeisphacridia giganthea (Schep); 6 - Stictosphaeridium sinapticuliterum Tim; 7- Kildinella hyperboreica Tim; 8 - Heiosphaeridia minor (Schep)

Верхняя граница венда легко устанавливается по появлению в разрезах характерных для лонтаваского горизонта балтийской серии нижнего кембрия появлением акритрарх, снабженных зонами, порами и каналами.

Рис. 7.2.1-3 Liosphacridia div sp., *300, Сибирская платформа, южная Якутия, Бюкская скв., курсовская свита, юдомий. 4, 8, 11 Polyedryxium hefteleucum Rud. *600, Сибирская платформа, среднее течение р. Лены, нижняя часть непской свиты, юдомий. 5-7, 9,10 Octoedryxium tru пса turn Rudavskaja. *1000, Восточная Сибирь среднее течение р. Лены, мотская свита, юдомий

Контрольные вопросы Что такое микрофоссилии и их экологическая специализация? К каким фациям приурочены окремненные микрофоссилии и методика их изучения? Отличительные черты нижнепротерозойских и верхнепротерозойских и вендских ком плексов. Фациальная приуроченность органостенных микрофоссилий и методика их изучения. В каких регионах микрофоссилии венда изучены с большей детальностью? Лапландские, редкинские и котлинские комплексы микрофоссилий, их особенности.

<< | >>
Источник: Титоренко Т. Н., Корольков А. Т.. Геологическая история и палеонтология венда : учеб.-метод. пособие.. 2006

Еще по теме МИКРОФОССИЛИИ:

  1. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ГЕОХРОНОЛОГИЯ
  2. ПОЗДНЕАРХЕЙСКИЙ ЭОН (ВЕРХНЕАРХЕЙСКАЯ ЭОНОТЕМА) - AR, Общая характеристика
  3. Структуры земной коры и породообразование
  4. Физико-географические условия
  5. Органический мир
  6. МИКРОФОССИЛИИ
  7. НИТЧАТЫЕ ВОДОРОСЛИ
  8. Библиографический список