Органический мир

? Среди морских беспозвоночных животных одно из первых мест продолжают занимать головоногие моллюски; во второй половине периода роль аммоноидей (наружнораковинных) уменьшается, но белемниты (внутреннераковинные) играют большую роль до конца поздней меловой эпохи. На границе юры и мела происходит новое значительное обновление аммонитов. Хотя многие юрские аммоноидей вымирают, но сохраняются представители Phylloceratidae, Lytoceratidae. Наряду с плоскоспиральной раковиной Polyptychites, Parahoplites, Acanthoceras, Neocomites, Simbirskites появляются ранее неизвестные роды с аномальными раковинами Crioceratites, прямыми Baculites, Scaphites, Ancyloceras улиткообразными Turrilites. Наряду с нормальной лопастной линией появляются формы с упрощенной сутурой (Tissotia). Возникают и широко распространяются гигантские формы Pachydiscus, Ammonitoceras, отдельные экземпляры которых обладают раковиной до 2 м в поперечнике.

Из числа характерных представителей меловых аммоноидей можно назвать роды Polyptychites, Simbirskites, Hoplites - для нижнего мела и Schloenbachia, Acanthoceras, Hamites - для верхнего мела.

Из белемнитов в меловом периоде были распространены такие роды, как Hibolites, Belemnites (нижний мел), Actinocamax, Baculites, Belemnitella (верхний мел).

В меловом периоде широко распространены двустворчатые (пелециподы) и брюхоногие (гас-троподы) моллюски. Среди первых следует отметить род Lnoceramus^ различные представители семейств устриц - Ostrea, Gryphaea, Exogyra, среди рудистов - Hippurites. Многие из характерных представителей меловых двустворок (иноцерамы, рудисты) в конце позднемеловой эпохи полностью вымирают и в вышележащих палеогеновых отложениях не известны (рис. 64).

Среди брюхоногих моллюсков большую роль играли Cyprea, Conus, Fusus, Murex.

Широко развиты неправильные морские ежи - роды Micraster, Echinocorys и др. В позднеме-ловую эпоху широко распространены крупные фораминиферы семейства Orbitoididae, планктонные фораминиферы семейств Globigerinidae, Globotruncanidae и многие другие формы.

Среди морских водорослей очень характерны микроскопические золотистые - кокколитофо-риды (нанопланктон) и диатомовые. Надо отметить, что нанопланктон и мелкие фораминиферы в позднем мелу участвовали в формировании белого писчего мела.

В мире позвоночных животных в меловой период продолжается господство пресмыкающихся (рептилий), давших много новых своеобразных форм. Летающие рептилии - Rhamphorhynchus, Pterodactylus, водные рептилии - конечности превратились в ласты - Plesiosaurus и Ichthyosaurus. Среди наземных рептилий (динозавры) выделяются представители на двух ногах и с мощным хвостом - Iguanodon (рис. 65, цв. вкл.); на четырех ногах и с длинным хвостом - травоядные -Apatosaurus, Diplodocus и хищники - Tyrannosaurus. Все они доживут до конца Маастрихта и затем навсегда исчезнут. Для мелового периода характерно появление змей, которые, как и крокодилы, большое развитие получили в кайнозое.

Значительный прогресс произошел в развитии птиц, среди которых появились высоко организованные и специализированные формы.

Рис.

В меловом периоде получает дальнейшее развитие надкласс рыб, в котором преобладающее значение приобретают так называемые костные рыбы.

Млекопитающие, появившиеся еще в начале мезозоя, все еще были мелкими и встречались довольно редко, но за меловой период они прошли сложный эволюционный путь, дав начало многим высокоорганизованным формам.

В меловых отложениях известны остатки не только сумчатых, но и плацентарных, в частно» сти, насекомоядных млекопитающих.

Необычайно резкие изменения в органическом мире произошли на рубеже мезозоя и кайнозоя или на границе Маастрихта и дания. На этом рубеже исчезли кокколитофориды, меловые планктонные фораминиферы, аммониты, белемниты, кораллоподобные двустворчатые моллюски - ру-дисты, динозавры и некоторые иные рептилии, а также целый ряд других представителей животного царства. Кроме перечисленных исчезло 50% семейств радиолярий, 75% семейств брахиопод, от 25 до 75% семейств лишились двустворчатыми брюхоногие моллюски, морские ежи и морские лилии. На 75% сократилось число акул. Урон, понесенный органическим миром, был огромен. Вымерло более 100 семейств морских беспозвоночных и примерно такое же количество среди наземных животных и растений. Это дало основание говорить о "великом мезозойском вымирании".

Высказано множество разнообразных предположений о причинах этого вымирания - от изменения отдельных природных факторов до отравления животных и растений различными специфическими ядами. Подавляющая часть палеонтологов сходилась на том, что вымирание на рубеже мезозоя и кайнозоя, так же как и все другие крупные вымирания, явились следствием конкуренции и вытеснения одних групп организмов другими, смены растительных сообществ, эвстатичес-кого подъема или понижения уровня Мирового океана, резкого похолодания и усиления нестабильности климатических условий, а также необычайно больших вспышек вулканизма, особенно взрывного характера.

i Одни ученые (Л.Ш.Давиташвили) считают, что все происходившие в истории Земли изменения органического мира зависят от появления определенных групп организмов, вытеснявших другие, менее совершенные. Например, аммонитов с их громоздким гидростатическим аппаратом (полой, многокамерной раковиной) могли вытеснить, истребляя в большом количестве, намного более подвижные костистые рыбы. Роковую роль в судьбе динозавров могли сыграть мелкие млекопитающие, пожирающие яйца этих животных.

Другие исследователи полагают, что причина всех внезапных изменений в развитии живых организмов на Земле лежит в изменении интенсивности космического излучения. Последнее приводило к коренному изменению строения хромосом клеточного ядра, а следовательно, к изменению свойств самого организма (спонтанная мутация).

Ученые И.С.Шкловский и В.И.Красовский высказали в 1957 г мисль, что вымирание гигантских ящеров в конце мелового периода связано со взрывом сверхновой звезды, который повысил* уровень космического излучения в окружении Земли. Эта гипотеза могла подтвердить предположение, что гигантские ящеры действительно вымерли сразу и на всей нашей планете. Такое повышение уровня космических излучений могло быть губительным не для всех организмов. Возможно, что на многие другие группы оно действовало благотворно и способствовало их быстрому расцвету. По-видимому, гигантские пресмыкающиеся или рептилии к концу мела находились на третьей стадии развития - старении (первые две - появление и расцвет). Они достигли к своей третьей стадии развития большой специализации и исчерпали к этому времени свой жизненныщ потенциал, поэтому не смогли приспособиться к новым условиям существования.

В последние годы появились, однако, новые гипотезы, связывающие это вымирание с катастрофическими последствиями вмешательств космических факторов. Данная проблема попала в орбиту внимания не только геологов и палеонтологов, но и других специалистов.

В 1979 г. исследователи из Калифорнийского университета под руководством Л.

Отсутствие солнечного света отразилось на процессах фотосинтеза, и биопродуктивность растительности резко снизилась. Возникли условия, напоминающие предсказанное в начале 80-х годов явление "ядерной зимы". Эта "астероидная зима" вызвала целый ряд негативных для жизни организмов процессов. Сократились ресурсы питания и нарушились пищевые связи. Снижение температурного режима отразилось на условиях жизнедеятельности, на солевом составе морских и пресных водоемов, на состоянии почв, распределении питательных веществ и воды на поверх^-ности суши.

Ввиду того, что внедрение космического тела в земную атмосферу воздействовало на разные

стороны природных условий, это привело к селективному вымиранию.

мер наземные и водные динозавры, высокоорганизованные планктонные организмы и целый ряд

других не были в состоянии перенести подобные нарушения среды обитания, другие пытались к

ним приспособиться, третьи - резко изменили ареалы своего обитания, а четвертые дали начало

новым, уже приспособленным к изменившимся условиям формам.              я

Впоследствии следы "иридиевой аномалии" кроме Италии и Дании были обнаружены и в других регионах в пограничных слоях мезозоя и кайнозоя. В дальнейшем оказалось, что подобные аномалии существуют на границе эоцена и олигоцена, перми д триаса, на границе фамена и франа в позднем девоне и в начале фанерозоя. Все это свидетельствует о том, что внедрение в земную атмосферу космических тел в геологическом прошлом не было столь редким событием, а, вероятно, происходило с определенной периодичностью и с ним, как правило, связано абсолютное большинство крупных вымираний.

Падение крупного космического тела должно оставлять на земной поверхности следы в виде импактного кратера. Несмотря на относительно слабую изученность, установлено, что самый древний из известных кратеров находится на территории ЮАР. Он имеет диаметр около 140 км и образовался около 2 млрд. лет назад. Кратер Сэдбери в Канаде возник 1,84 ±0,15 млрд. лет назад. Абсолютное большинство известных ударных кратеров моложе 300 млн. лет. 65 млн. лет назад, на рубеже мезозоя и кайнозоя, возникли Карский, Усть-Карский, Каменский и Гусевский (два последних находятся в Причерноморье) кратеры, имеющие диаметр от 3 до 25 км. Наиболее вероятным кандидатом в крупные кратеры, образовавшиеся на границе мела и палеогена, в настоящее время считается кратер Чиксулуб на п-ове Юкатан в Мексике. Его возраст точно соответствует этому рубежу, а многочисленные признаки - шоковые минералы и породы, геохимические аномалии и др - подтверждают космическое происхождение. К тому же среди пород, в которые вложен этот кра-

тер, присутствуют верхнеюрские сульфаты, что могло быть причиной поступления в атмосферу значительного количества сернистого газа, губительного для живых организмов. Получены также данные о близком, если не тождественном возрасте другого крупного кратера - Карского на Пай-Хое. Имеются данные о существовании подобного кратера в Тихом океане. Предполагается, нако-, нец, что самый крупный кратер от развалившегося на части астероида располагается на дне Баренцева моря.

Существуют и другие точки зрения на проблему вымираний. Подробнее см. в главах 2 и 11.