Следы жизнедеятельности вендских беспозвоночных

Ископаемые следы жизнедеятельности беспозвоночных, составляющие объект исследования науки «палеоихнологии», - одна из немногих групп окаменелостей, диапазон существования которых пересекает границу докембрия и кембрия.

След - это не остаток животного, а запечатленные в осадке результаты взаимодействия организма и среды. Эти следы позволяют определить время появления первых бентосных многоклеточных в геологической истории. По этим следам исследователи судят о количестве и разнообразии животных, населявших рыхлый осадок - тонкий полужидкий ил. Изучение следов жизнедеятельности донных животных из морских отложении, накопившихся за последние годы. дает возможность воссоздать картину колонизации дна океана как места обитания — это важнейшая информация.

В основном сохраняются следы, проделанные в толще осадков. Поверхностные следы чаще размываются или разрушаются другими организмами (рис. 4.34).

Из вендских отложений описано подавляющее большинство ископаемых следов жизнедеятельности. На протяжении венда количество и разнообразие ископаемых следов прогрессивно возрастает, особенно это заметно в мелководных фациях (Соколов, 1972; Палий, 1976; Федонкин, 1987; Glassner, 1969 и др.). Известные ископаемые следы из отложений вендского возраста (570-650 млн лет) свидетельствуют о высокой организации вагального бентоса. Наибольший интерес представляют те отложения, в которых наряду со следами имеются отпечатки бесскелетных метазоа. Примером типичного вендского ихноценоза могут служить ассоциации ископаемых следов жизнедеятельности из отложений валдайской серии в юго-восточном Беломорье и Подольском Приднестровье.

Рис 4.34.

Следы, сохраняющиеся не на кровле слоя, а на его подошве, изображены в перевернутом

положении. В начале венда преобладали меандрические и синусоидальные траектории движения,

а на рубеже венда и кембрия разнообразие движений резко возросло,

появились вертикально ориентированные системы нор

Изучено и описано четыре группы разновидностей следов, которым даны латинизированные названия, не имеющие отношения к биологической номенклатуре.

В связи с бурным расцветом разнообразных беспозвоночных в венде, биогенная природа ископаемых не вызывает сомнения, а филогенетические их корни уходят, по-видимому, в рифей.

Самые древние вендские следы указывают на то, что у свободно передвигающихся обитателей морского дна существовали определенные стереотипы в процессе питания, передвижения и т. д. Наиболее интересны разрезы валдайской серии Подольского Приднестровья, где вместе с ихноценозами встречаются и многочисленые отпечатки бесскелетной фауны многоклеточных. По морфологическим особенностям эти образования делятся на ряд групп:

Следы пастьбы (группа Pascichnia) - наиболее многочисленные и разнообразные образования венда со сложной траекторией перемещения с систематически повторявшимися однотипными движениями. Характерна интенсивная переработка осадка по горизонтам. Как правило, при движении организмы не пересекали свой след. Например, следы рода Aulichnites (рис. 4.34, Б, 15) сохраняются на кровле песчаника в виде двух пологих валиков, разделенных желобком.Род Bilinichus (рис. 4.34, Б, 9) характеризуется двумя параллельными узкими желобками, напоминающими следы движения ноги мелких гас- тропод.

Род Nenoxites (рис. 4.34, Б, 10) - меандрирующие лентовидные следы с поперечными морщинками.

Род Paleopascichus (рис. 4.34, Б, 12) представляет собой последовательно расположенные дугообразные желобки, плотно прилегающие друг к другу.

Род Harlaniella (рис.

Следы питания или проедания (группа Fodinichia) - вторая по численности группа среди вендской палеоихнологии, которая представляет собой различные по морфологии норки округлого сечения с гладкими и морщинистыми стенками, как у рода Planolites (рис. 4.34, Б, 13). Подобные следы могли быть образованы илоядными аннелидами, передвигавшимися в толще ила с помощью волнообразных движений перистальтики тела.

Норки-жилища (группа Domichnia) занимают незначительную долю в ихноценозе венда и приурочены, как и в последующие геологические периоды, к крайне мелководным зонам шельфа. Это наклонные тонкие норки, утончающиеся к низу, как у рода Skolithos delinatus Fedonkin, который был обнаружен в разрезе валдайской серии (слой И) на Зимнем берегу Белого моря. Отмечается весьма большая плотность населения этих червеобразных организмов (до 20-30 норок на квадратный дециметр). Род Bergauria (рис. 4.34, Б, 18) обладал следами горизонтьального перемещения. Это серия дуговидных валиков, как бы вложенных один в другой и обращенных выгнутой стороной к слепку базальной части полипа.

Следы покоя (группа Cubichnia) очень редки в вендских ихноценозах. Наиболее интересные - у рода Vendichnus, Это следы покоящегося животного, имеющего форму двух крыловидных углублений, разделенных медианной бороздой. На обеих половинах следа отмечаются поперечные короткие борозды, образованные, вероятно, в результате движения конечностей.

Особой чертой вендских ихноценозов является наличие в них значительной доли следов с повторяющимися элементами симметрии.

Наибольший интерес среди них представляют следы грунтоедов, образованные в результате повторения однотипных движений. Преобладание следов группы пастьбы (Pascichnia) позволяет предполагать о том, что большая часть вагильного бентоса относилась к микрофагам, т. е. организмам, питавшимся мелкими пищевыми частицами, которые они выбирали из грунта.

Необходимо отметить, что наличие общих форм ископаемых следов в толщах, содержащих идентичные или близкие формы мягкотелых, позволяет исследователям (Федонкин, 1987) надеяться на возможность использования их для корреляции вендских отложений, даже на значительном удалении. Но это в первую очередь касается терригенных фаций, ибо карбонатные фации венда в отношении палеоихнологии исследованы слабо.

Характерным для вендских ихноценозов можно считать следующее: Большинство изученных следов таксономически не соотносится с мягкотелыми формами, известными по отпечаткам. Ихноследы оставлены, в основном, подвижным бентосом. Большинство вендских бесскелетных относятся к нектонным или седентарным формам. Характерно неглубокое зарывание организмов, которые передвигались по поверхности субстрата. Наличие в терригенных толщах венда ископаемых ихноследов и идентичных или близких форм мягкотелых позволяет надеяться на возможность их использования при корреляции этих отложений, даже на значительные расстояния. В карбонатных фациях венда палеоихнология изучена еще чрезвычайно слабо и об их практическом применении говорить еще рано. Резкая смена характера палеоихноценозов происходит на границе венда и нижнего кембрия - на уровне максимального распространения сабеллидитид на Русской платформе (ровенский горизонт) и немакит-далдындинского горизонта Сибирской платформы. Сходство ихноценозов нижнего кембрия в различных районах мира удивительно фиксируют десятки форм, которые встречаются, начиная с самых нижних горизонтов кембрия, практически повсеместно. Они специфичны и отличаются от вендских ихноценозов, что дает возможность рассматривать эту группу окаменелостей как полезный маркер границы докембрия и кембрия, где отразились важнейшие события в судьбе морского бентоса на одном из наиболее ярких рубежей эволюции органического мира.

Контрольные вопросы Уникальность фауны венда. Гигантизм фауны, и каким группам он свойствен. Какой метод пытаются использовать при создании классификации мягкотелых многоклеточных. Систематическое положение вендской фауны. Классификация вендских мягкотелых по М. А. Федонкину. Что собой представляет группа сабеллитиды? Объект исследования палеоихнологии и его значение для познания ранних этапов эволюции животного мира.