<<
>>

4.2. Тафономия мягкотелых многоклеточных животных венда

Тафономия мягкотелых является наименее изученной областью тафоно- мии беспозвоночных. Сведения по этому вопросу нами взяты из работы М. А. Федонкина (1985).

Вендская фауна уникальна своей бесскелетностью, редкими ее находками, отсутствием биохимических механизмов выделения скелетных образований.

Бесскелетность обеспечивает возможность воссоздания картины животного мира, адекватно отражающей реальную картину прошлого. Важным фактором еще является редкая возможность для палеозоологов изучать отпечатки мягких тканей и органов.

Анализ местонахождений бесскелетных метазоа показывает, что мы имеем дело с танатоценозами, представляющими ассоциацию одновременно живущих организмов, которые в основной своей массе обитали на небольшом расстоянии от места захоронения. Это связано с тем, что мягкие ткани животных неустойчивых к бактериальному разложению и длительный перенос погибших организмов мало вероятен. Окаменелости бесскелетных венда сложены обычно веществом вмещающих пород, образовывались in situ и представляют собой слепки и отпечатки погребенных организмов.

На формирование окаменелостей венда влияет множество абиотических факторов среды (табл. 3): Скорость осадконакопления и степень подвижности воды, которые в значительной степени связаны между собой. Это в некотором отношении определяет скорость осадконакопления, состав и структуру осадков, в которых происходило захоронение животных. Скорость течения влияет также на перенос живых и погибших организмов и может выступать в качестве фактора, искажающего общую картину захоронения отдельных форм в соответствии с особенностями их размеров, удельного веса, плавучести, механической устойчивости и т. д. Удельный вес тела влияет на характер переноса живого или погибшего организма. У последнего плавучесть увеличивается за счет газообразных продуктов бактериального разложения. Чем выше организация животных, тем ниже содержание воды в тканях тела, которые имеют различную плотность и поэтому разную вероятность запечатляться в осадке.

Плотность тканей определяет их устойчивость к механическим воздействиям и позволяет сохранять форму' тела при переносе, а при захоронении существенно деформировать вмещающий осадок и не утрачивать до некоторой степени свой объем тела. Например, мелкие вендские медузы имели нежные тонкие зонтики, и у них отпечатываются каналы гастровоскулярной системы и гонады, в составе которых мало воды. У крупных медузоидных полипов с мощной мезоглеей часто сохраняется лишь внешняя форма тела. Наиболее благоприятными для фоссилизации вендских мягкотелых являются толщи переслаивания алевролитов, аргиллитов или песчаников и аргиллитов. Это создает условия, когда осадок одного из них играет роль формы, а осадок другого прослоя роль отливки. В полевых условиях, в первую очередь, должны исследоваться именно толщи тонкого чередования терригенных разностей. Отпечатки и слепки чаще всего располагаются на подошве более грубозернистых прослоев, реже на кровле. Этот тип алевропелитовых толщ характерен для разрезов усть-пинежской свиты по Зимнему берегу (нижняя часть обнажения между руч. Медвежий и Еловая). Эта продуктивная часть разреза насыщена разнообразными отпечатками, следами жизнедеятельности седентар- ных и пелагических мягкотелых, (20 видов бесскелетных метазоа и 8 форм следов жизнедеятельности). Этот вендский бассейн, если судить по текстурным особенностям пород, характеризуется спокойным мелководным гидродинамическим режимом. В верхней пачке разрезов Зимнего берега и в ломозовских слоях валдайской серии Подолии накапливались только песчанистые отложения, которые указывают не только на мелководье, но уже на высокую гидродинамическую активность морского бассейна. Эти слои содержат большое количество отпечатков бесскелетных животных, среди которых много пелагических форм, а также следы их жизнедеятельности. В глинистых разностях ассоциации мягкотелых очень бедны. В пелитовых темноцветных породах, которые накапливались в глубоководных условиях эпиплатформ отмечается минимальное количество окаменелостей в виде мелких медузоидных седентарных форм.
Это связано с тем, что гомогенные и даже слоистые разности таких пород при выветривании обычно не дают хорошо отпрепарированные поверхности напластования. Глины - пластичный материал. От мягкотелых животных с низким процентом органического вещества после захоронения почти ничего не остается. Глины занимают весь объем тела животного, подстилающие и перекрывающие поверхности слоев смыкаются. Редкость находок мягкотелых в глинах можно объяснить и тем, что эти осадки связаны, в основном, с относительно глубоководными условиями морского бассейна, т. е. зонами наименьшей биомассы метазоа в докембрии. В линзах алевритов, среди глинистых толщ, остатки метазоа встречаются довольно часто. В карбонатных толщах эти окаменелости чрезвычайно редки. Это объясняется отчасти тем. что в карбонатном иле процессы диагенеза и эпигенеза могут приводить к разрушению первичных структур образованных живыми и погибшими организмами. Наиболее разрушающими факторами являются процессы растворения и перекристаллизации. Исключением являются разрезы ха- тыспытской свиты на Оленекском поднятии, где в тонкослоистых битуминозных доломитах отмечаются многочисленные отпечатки мягкотелых. Этот разрез, в целом, характеризуется наличием большого количества туфогенного материала, что вероятно и оказало влияние на процесс захоронения. В грубообломочных отложениях мягкотелые встречаются также редко, но с деформацией тела при захоронении. Заслуживает внимание образование пирита в условиях разложения органического вещества метазоа. Отсюда, в участках большого скопления массы органического вещества следует ожидать повышенное содержание пирита в породе. Тонкодисперсный пирит может быть обнаружен с помощью рентгеновских установок. Пиритизация помогает при изучении детального строения остатков мягкотелых. Этот метод используется для исследования деталей строения членистоногих. Находки вендских метазоа, в основном приурочены к мелководным отложениям. Отсюда, можно предполагать, что в это время формировались гигантские литорали.
Это было связано с эрозией суши морем, в ходе интенсивных поднятий и опусканий, а также размывом реками и водными потоками, при полном отсутствии растительности. Огромное количество осадков сносилось в море и накапливалось в зонах сублиторали и литорали. Последняя была своеобразной ловушкой куда штормами и волнами заносились бентосные и пелагические животные. Федонкин М. А. предполагает, что знаменитое здиакарийское местонахождение в Южной Австралии, а также подольское, образовались в вышесказанных обстановках. Отмечаются факты захоронения метазоа, связанные с катастрофическими явлениями, турбидитными потоками и штормами. Катастрофическое захоронение бесскелетной фауны венда прослеживается на разрезе Мистейкен Пойнг из серии Консешпин (п-ов Авалон, Ньюфаундленд), где на кровле пластов кремнистых алевролитов сохранились многочисленные отпечатки древнейших мягкотелых кишечнополостных великолепной сохранности. Эта фауна была мгновенно погребена под тонким слоем вулканического пепла, в виде бордовых прослоев туффита, которые в разрезе серии Консепшин встречаются нередко, это указывает на частые извержения прибрежных вулканов. Штормы имели большое значение в условиях мелководных эпиконтинентальных бассейнов, так характерных для венда, когда происходила длительная постгляциаль- ная трансгрессия. Штормовые осадки имеют косую слоистость, плохую сортировку, следы эрозии и т. д. Для областей интенсивного прогибания или склоновых фаций палеоконтинентов характерны турбидитные потоки. Разнообразие и изобилие бесскелетной фауны в сланцах Берджис Британской Колумбии объясняется турбидитной природой вмещающих пород. Облик окаменелостей одной и той же формы, вероятно может существенно меняться в зависимости от того, какая стадия разложения запечатлилась в породе. В окаменелостях бесскелетных метазоа, также наблюдаются явления литогенеза. Это выражается в многократном сжатии (нередко более чем в 10 раз) остатков животных по вертикали, без заметных изменений размеров по ла- терали, а также в направлении скола или отдельности, которая отображает окаменелость.
Наличие складок, морщин, прожилков, трещин, которые меняют облик окаменелости. Необходимо отметить наличие специфического вендского биотического фактора, который также способствует благоприятному захоронению и фоссили- зации бесскелетных метазоа. В этот период не существовало активно передвигающихся организмов, ибо не на одном экземпляре мягкотелых не было найдено следов повреждений и укусов. Фауна в то время питалась крупными пищевыми частицами. Палеоихнологнческие исследования показали, что в венде подвижный бентос по численности и разнообразию был относительно беден, а посему, биологическая переработка осадка незначительна. Это способствовало тому, что такие организмы, как медузы, на 98 % состоящие из воды, сохранились в виде тончайших ненарушенных отпечатков. На границе докембрия и кембрия ситуация резко изменилась благодаря возросшей интенсивности переработки осадков илоедами, дезинтеграцией живых и мертвых тел в водной среде и усилением хищников. Давиташвили Л. Ш. отмечает, что вблизи кембрия должны были исчезнуть группы животных, которые не приобрели защитных покровов и следовательно не имели много шансов на сохранение в ископаемом состоянии. Уникальная сохранность бесскелетных венда определяется как спецификой ряда абиотических факторов, так и неповторимыми особенностями биоса.

Итак, стадия образования окаменелостей вендского времени, от погребения до литификации осадка изучены в настоящее время еще недостаточно. Для решения многих вопросов необходимо проводить актопалеонтологические исследования и эксперименты.

Таблица 3

Абиотические факторы среды обитания вендской фауны


 

<< | >>
Источник: Титоренко Т. Н., Корольков А. Т.. Геологическая история и палеонтология венда : учеб.-метод. пособие.. 2006

Еще по теме 4.2. Тафономия мягкотелых многоклеточных животных венда:

  1. КОММЕНТАРИИ
  2. Глава 6 ГЕОЛОГИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ФАНЕРОЗОЯ
  3. Глава   5 ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ. ПЕРВЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО МИРА
  4. Структуры земной коры и осадконакопление
  5. ПАЛЕОЗОЙСКАЯ ЭРА (ЭРАТЕМА) - PZ
  6. Г л а в а 11 ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ БИОСФЕРЫ В ФАЙЕРОЗОЕ (по материалам Палеонтологического музея)
  7. Эпохи великих вымираний
  8. тексты рецензий JI. С. (Леонида Зиновьевича Слонимского) и В. Быстрянского
  9. Происхождение водорослей
  10. О ПРОИСХОЖДЕНИИ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  11. О МУХАХ И ЛЮДЯХ
  12. Введение
  13. УСЛОВИЯ ПОЯВЛЕНИЯ ПЕРВЫХ БЕССКЕЛЕТНЫХ ЖИВОТНЫХ НА ЗЕМЛЕ
  14. 4.1. Краткая систематика многоклеточных организмов венда
  15. 4.1.1. Раздел RADIALIA Тип COELENTERATA
  16. Раздел КОЛОНИАЛЬНЫЕ ФОРМЫ. ПЕТАЛОНАМЫ
  17. Следы жизнедеятельности вендских беспозвоночных
  18. 4.2. Тафономия мягкотелых многоклеточных животных венда
  19. ПАРАДОКСЫ ВЕНДА